打破國外專利藥物壟斷 新藥創製專項迎“豐收”

2017-02-24 14:06 來源﹕新華社  我有話說
2017-02-24 14:06:50來源﹕新華社作者﹕責任編輯﹕李伯璽

  肺癌﹑白血病等領域打破國外專利藥物壟斷﹐國產小分子靶向抗癌藥上市促使國外專利藥物在中國降價超過50%……國家科技重大專項成果不僅有4G移動通信﹑北斗衛星導航這些“高大上的硬科技”﹐更有與百姓健康息息相關的生物醫藥科技創新。

  記者22日在科技部舉行的“新藥創製國家科技重大專項”成果發佈會上瞭解到﹐我國已在肺癌﹑白血病﹑耐藥菌防治等領域打破國外專利藥物壟斷﹐生物醫藥產業研發創新能力與產業發展持續增強﹐取得階段成效﹑碩果纍纍。

  新藥創製專項實施管理辦公室主任﹑國家衛生計生委科教司司長秦懷金介紹﹐截至“十二五”末﹐新藥創製專項已累計有90個品種獲得新藥證書﹐其中包括手足口病EV71型疫苗等24個1類新藥﹐是專項實施前總和的5倍﹔技術改造200余種臨床急需品種﹐涉及15.3%的國家基本藥物﹐藥品質量明顯提昇﹔國產小分子靶向抗癌藥“鹽酸埃克替尼”上市﹐促使國外有關專利藥物在中國降價超過50%﹔針對新發突發傳染病﹐成功研發了帕拉米韋﹑重組埃博拉病毒疫苗等應急藥品﹐為重大突發疫情的聯防聯控提供技術支撐和生物安全保障。

  此外﹐拉莫三嗪獲得美國FDA批准上市﹐利培酮微球注射劑獲得美國FDA批准﹐直接提交新藥申請﹐地奧心血康﹑丹參膠囊等獲得歐盟上市許可。“我國新藥研發創新能力得到國際認可。”秦懷金說。

  藥品安全問題事關百姓的生命與健康﹐在全世界都有過慘痛的教訓﹐藥物非臨床安全評價是新藥研發的必要階段中極其重要的一環。新藥創製專項技術總師﹑中國工程院院士桑國衛表示﹐在新藥創製專項支持下﹐我國藥物非臨床安全性評價平臺建設取得了一系列重大突破﹐新藥臨床前安全評價工作已與國際接軌﹐評價平臺核心關鍵技術達到國際先進水平﹐有力支撐了我國新藥研發﹐保證了公眾用藥安全。(記者陳芳 胡喆)

[責任編輯:李伯璽]

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